Nanostart-Tochter MagForce: Patientenrekrutierung erfolgreich abgeschlossen
Mittwoch, 23. September 2009 9:37
Die Nanostart-Tochter MagForce Nanotechnologies AG hat die letzten Patienten in ihre Wirksamkeitsstudie (Phase-II-Studie) zur Nano-Krebs®-Therapie des Glioblastom-Rezidivs aufgenommen. Damit wurde die für die statistische Auswertung notwendige Anzahl von Patienten erreicht. Das ist die letzte Voraussetzung für den erfolgreichen Abschluss der Wirksamkeitsstudie. Das Glioblastom ist der bei Erwachsenen am häufigsten auftretende bösartige Hirntumor.
Die Ergebnisse der Wirksamkeitsstudie werden die Grundlage des Konformitätsbewertungsverfahrens nach dem Medizinprodukte-Gesetz – und damit der Zulassung – bilden. Ziel ist es, die CE-Kennzeichnung für die sehr schonende Therapie zu erhalten und sie neben den Standard-Krebstherapien – Chirurgie, Bestrahlung und Chemotherapie – fest zu etablieren.
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